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Offre d'emploi
Ingénieur vérification / validation (f/h) Search & Selection

Date de mise en ligne :

Localisation : Angers

Type de contrat : CDI

Détail de l'offre

Entreprise

Client :
Nous recherchons pour le compte de notre client, société qui développe des systèmes automatisés d'analyses dans le domaine du diagnostic in vitro (IVD) et appartenant à un groupe de dimension mondial, un Ingénieur Vérification / Validation Système.

Poste

Poste :
Dans le cadre de son évolution et de sa croissance, la société recrute pour son unité de R&D basée à Angers (Maine et Loire). Nous recherchons un(e) Ingénieur Vérification/Validation dont le rôle sera de participer à la définition des stratégies de tests de vérification et de validation fonctionnelle de système de Diagnostic in Vitro, d'assurer la couverture de ces tests via à vis des exigences fonctionnelles, de mener à bien les essais, de détecter et investiguer les défauts rencontrés lors des phases d'intégration, de vérification et de validation puis d'exploitation. Vos missions principales seront les suivantes : -Relire les spécifications détaillées et le cas échéant, remonter toute incohérence ou manque de précision -Rédiger et mettre à jour des Protocoles d'Essais en effectuant la traçabilité vers les exigences couvertes -Réaliser et documenter les essais sur instrument ou avec un simulateur. -Gérer les outils de tests -Développer si besoin les environnements de test (script, outils ..) -Définir et déployer des jeux de données d'essai pour les tests -Détecter, analyser et formaliser sous forme de faits techniques les dysfonctionnements rencontrés. Vous proposez des solutions et validez ensuite les corrections -Participer aux investigations pour répondre aux réclamations clients

Localisation :

Profil

Profil :
H/F de formation Supérieure Bac+3/5, vous maîtrisez la vérification et la validation, en particulier la rédaction et l'exécution de protocoles d'essais. Vous aimez le travail sur des systèmes complexes (Instrument, Logiciel, Réactifs et échantillons) . Une connaissance du contexte biomédical et des contraintes associées (ISO 13845 et EN 62304) ainsi que des connaissances en développement serait un plus. Votre entourage vous reconnait comme quelqu'un de pugnace et de rigoureux, et possédant une forte capacité à convaincre et à argumenter. La ponctualité et la tenue des engagements de l'équipe sont pour vous des valeurs importantes, la curiosité, l'intuition et la prise d'initiative dans la recherche des dysfonctionnements sont autant de qualités que l'on vous attribue.

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