Quelles sont les missions ?

Dans le cadre de nos activités pharma en région EST, nous recrutons un Ingénieur en validation (H/F), qui sera en charge de :
- La rédaction de la documentation de validation (plan de validation, protocoles, rapports).
- L'exécution de validation de stérilisation.
- L'exécution de Media Hold en cuves et en poches.
- La coordination d'essais terrain.

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Quel est le profil idéal ?

Vous avez un profil confirmé d'Ingénieur Validation avec 2 ans minimum d'expérience en Qualification / Validation.

Vous avez une bonne vue d'ensemble des activités de Validation (IQOQPQ).

Vous êtes à l'aise avec les procédés de stérilisation / aseptique. Vous avez des bonnes notions de qualification de salle blanches.
Vous êtes doté(e) d'un esprit de synthèse, d'une capacité à mener plusieurs activités de front, et êtes rigoureux(se) dans le traitement des data. Vous avez de la facilité à assimiler les pratiques et processus internes de l'entreprise.

Vous avez une aisance rédactionnelle en anglais.



Envoyez nous votre Cv, notre équipe sera ravi de traiter votre candidature.

Pourquoi les rejoindre ?

Être présent tout au long du cycle de vie des projets, c'est ce qui fait l'originalité du modèle économique d'Ortec.

De la conception à la réalisation, jusqu'à la maintenance des installations, notre périmètre d'activité s'étend à toutes les phases : un cas de figure unique pour une entreprise de taille intermédiaire !

Le Groupe Ortec est fort de métiers multiples, sur quatre continents, et aussi d'une diversité assumée, d'expertises qui s'interconnectent, de passerelles qui se forment et de synergies qui s'opèrent...

Cette approche singulière nous différencie et nous permet de délivrer des prestations sur-mesure tout en nouant des relations durables et privilégiées avec nos clients.

Les femmes et les hommes : leurs compétences, leurs expertises et leur expérience constituent la richesse du groupe Ortec.

 
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