Quelles sont les missions ?

Rattaché au Responsable AQ, votre rôle est de réaliser le suivi qualité des fournisseurs afin de maîtriser la qualité des MP, AC et services externalisés du site (CHCs) en maintenant les systèmes qualité.

A ce titre, vous devez :

* Rédiger, vérifier et optimiser la documentation qualité liée à l'AQ systèles et fournisseurs,
* Contrôler la conformité BPF des documents qualité et alerter sur les documents manquants, les incohérences de fonds ou de formes éventuelles,
* S'assurer via des indicateurs que la documentation du site soit à jour,
* S'assurer de la remontée des risques qualité du site et de l'avancement du plan d'action associé,
* Piloter le processus de gestion des modifications et animer les comités de gestion des changements sur le site en garantissant la bonne exécution du processus dans le respect des contraintes réglementaires et qualité,
* Participer aux audits et inspections réalisés sur le site en préparation la documentation et en assurant le lien entre la salle d'audits et les experts, puis suivre les actions qui en découlent,
* Participer au planning annuel d'audits internes et externes,
* Préparer et animer les revues qualité site,
* Réaliser le traitement des réclamations fournisseur,
* Suivre la revue qualité.

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Quel est le profil idéal ?

Issu d'une formation Bac +5 (Pharmacien, Ingénieur ou master) minimum, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience à des fonctions similaires dans le secteur pharmaceutique, cosmétique, ou DM.

L'anglais est un pré requis pour ce poste.

Qui a publié cette offre d'emploi ?

Cabinet de recrutement
Signataire de la Charte Diversité
La charte de la diversité ? x

Un engagement signé condamnant les discrimations dans le domaine de l'emploi et décidant d'oeuvrer en faveur de la diversité.

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Notre client propose un portefeuille de médicaments diversifié et qui adresse plusieurs des aires thérapeutiques.

 

Année de création

1986

Age moyen

35 ans

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