Quelles sont les missions ?

Pour ce poste de Responsable Projet MDR (Medical Device Regulation), en lien étroit avec la direction et des différents services du site, vous avez la responsabilité de l'ensemble de la gestion du projet MDR.

Vous établissez le plan de progrès et le déclinez sur le terrain avec un management de proximité, dans un souci permanent de qualité, d'optimisation et d'amélioration continue.

Vous assurez l'atteinte des objectifs fixés et garantissez la satisfaction de la direction générale et des autorités.

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Quel est le profil idéal ?

Pour ce poste de Responsable Projet MDR (Medical Device Regulation), vous êtes de formation Pharmacien, Ingénieur/Bac +5 minimum.

Vous possédez idéalement d'au moins 10 ans d'expérience dans les dispositifs médicaux et en particulier dans la gestion d'un projet MDR.

Vous êtes autonome, rigoureux, méthodique et savez fonctionner en mode projet.

Vous possédez des qualités de compréhension des processus et êtes capable de visualiser les futures organisations.

Vous êtes disponible immédiatement pour cette mission de 24 mois et vous disposez d'un anglais courant.

Qui a publié cette offre d'emploi ?

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis près de 15 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire d'envergure internationale, dans le recrutement d'un Responsable Projet MDR (HF).

 

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