Quelles sont les missions ?

Rattaché au Responsable Qualité, votre principal rôle en tant que Chargé AQ Système est de prendre en charge les activités liées à la mise en place, au maintien et à la mise à jour du système qualité du site.

A ce titre, vous devez :

* Coordonner les changes controls du site et toutes les actions de changement du site,
* Créer le plan d'audits internes annuel et suivre la réalisation de ces audits ainsi que la diffusion de leurs rapports avant clôture,
* Créer le plan de formation BPF annuel et planifier les formations d'accueils,
* Maintenir au quotidien les dossiers d'analyses des risques,
* Ouvrir et gérer les réclamations fournisseurs,
* Participer à la création et la mise à jour des risk assessments et des quality agreements en collaboration avec la Global Quality,
* Mettre à jour et suivre les indicateurs qualité,
* Assurer le suivi et la mise à jour des données dans le système électronique.

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Quel est le profil idéal ?

Issu d'une formation Bac +5 minimum ou plus, vous justifiez d'au moins une première expérience en AQ système sur un site industriel pharmaceutique.

Rigueur, autonomie, pragmatisme et capacité de synthèse seront des atouts pour réussir à ce poste.

La maîtrise de l'anglais est indispensable pour ce poste.

Qui a publié cette offre d'emploi ?

Dans le cadre d'un remplacement sur un CDD de 12 mois, nous recherchons un Pharmacien AQ Système pour un site industriel pharmaceutique basé en Eure-et-Loire.

 

Année de création

1994

Age moyen

30 ans

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Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)

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