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Détail de l'offre
Quelles sont les missions ?
Rattaché au Service Affaires Réglementaires et Qualité, vos missions sont les suivantes :
* Veiller à la conformité des formules développées par la R&D et des produits en distribution,
* Contribuer au processus de modification en rassemblant les informations pertinentes pour évaluer les impacts,
* Effectuer le contrôle et la validation des éléments de promotion et de formation,
* Participer à la veille réglementaire et à des groupes de travail,
* Assurer la mise à jour des bases de données scientifiques, techniques et réglementaires.
Quel est le profil idéal ?
De formation technique, vous avez acquis au moins 2 ans d'expérience à un poste similaire (stages, alternances compris).
Vous avez déjà travaillé dans le secteur de l'agro ou de la pharmaceutique.
Un anglais professionnel sera apprécié.
Vous aimez travailler en équipe.
Qui a publié cette offre d'emploi ?
Notre client dans le secteur pharmaceutique, basé à Bordeaux, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires dans le cadre d'un CDD de 6 mois.
Lire la suiteAnnée de création
1994
Age moyen
30 ans
Je dépose mon CV dans la CV-thèque
Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)
