Quelles sont les missions ?

Poste :
Dans le cadre du développement de l'entreprise sur la partie médicale, vous êtes en charge des missions suivantes : -Accompagner la mise en place de la norme ISO13485 sur le site de production de la Drôme ; -Mettre en place un suivi de la norme ISO13485 sur les sites basés dans l'Ain et sur la zone de Lyon ; -Réaliser des audits de certifications -Réaliser des audits clients et fournisseurs -Suivre l'équipe Qualité tout au long de ces processus

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Quel est le profil idéal ?

Profil :
Idéalement issu(e) d'un parcours Bac+5, vous possédez une expérience de 6 années minimum sur un poste similaire au cours duquel vous avez acquis l'expertise de la norme ISO13485 et réalisé la mise en place de celle-ci au sein d'une entreprise.
Vous parlez un anglais courant ou à minima professionnel technique, qui vous permet d'échanger chaque jour avec vos interlocuteurs et de comprendre la documentation technique.
Vos atouts pour ce poste: - Être force de proposition - Rigoureux/se dans le respect des consignes - Faire preuve d'anticipation et d'esprit critique - Être dôté/e d'un fort esprit d'équipe - Communiquer de manière fluide - Savoir gérer son stress (notamment quant au respect des délais)
Vous vous êtes reconnnu/e au travers de cette offre? N'hésitez plus, postulez!

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Qui a publié cette offre d'emploi ?

Client :
Notre client est spécialisé dans la conception et la fabrication de moules à injection plastique. Il a pour vocation l'accompagnement de ses clients à travers l'ensemble de leur projet, de l'ébauche à la réalisation du produit fini. Notre client recherche actuellement son/sa futur/e Responsable Qualité Système pour Dispositifs Médicaux (F/H), en CDI, basé en région Lyonnaise avec des déplacements réguliers sur ses deux autres sites dans l'Ain et dans la Drôme.

 
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