Désolé, cette offre est expirée.
Nous vous invitons à effectuer une nouvelle recherche.

Nouvelle recherche

Offre d'emploi
Superviseur qualite operationnelle h/f Offre expirée
ETHIKA

Détail de l'offre

Quelles sont les missions ?

Au sein du site de production de DELPHARM Gaillard (450 personnes), et rapportant au Service Assurance Qualité, vous managez l'équipe en charge des RQP, réclamations clients et CAPA.

Vous serez attendu(e) pour :

¿ Piloter les Revues Qualité Produits (RQP) :
o Assurer le suivi du planning défini à chaque début d'année calendaire ;
o Réaliser les RQP dans les délais et selon les requis BPF ;
o Améliorer la rédaction et l'interprétation des RQP ;
o Maintenir à jour la procédure et instruction liées à cette activité ;
o Mettre en place et suivre des indicateurs de pilotage.

¿ Piloter les Réclamations Clients :
o Assurer le suivi des réclamations ;
o Garantir le traitement des investigations en temps et en heures ;
o Atteindre le Right First Time au niveau des investigations ;
o Déterminer en collaboration avec les équipes les CAPA permettant d'éviter la récurrence
o Suivre les efficacités des CAPA définies ;
o Maintenir à jour les procédures et instructions liées à cette activité ;
o Mettre en place et suivre les indicateurs de pilotage.

¿ Piloter les CAPA :
o Assurer le suivi de réalisation des CAPA émises suite à des déviations ou réclamations ;
o Mettre en place et suivre les indicateurs de pilotage ;
o Permettre aux différents services à réalisation dans les délais de leurs actions en leur donnant une vision claire des actions à réaliser ;
o Assurer la gestion des vérifications d'efficacité des CAPA.

¿ Participer aux audits internes du site

¿ Participer à l'amélioration qualité du site.

Lire la suite

Quel est le profil idéal ?

De formation Pharmacien option industrie ou équivalent (formation bac+5 en lien avec le médicament), vous justifiez d'une première expérience d'au moins 5 ans dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire, idéalement dans une fonction similaire.

Vous possédez de bonnes connaissances des normes et obligations applicables aux industries pharmaceutiques (BPF, CTD, guidelines ICH...).
Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et votre expérience vous a amené(e) à réaliser des audits qualité en France et à l'étranger.

Rigoureux(se), organisé(e), autonome, vous avez le sens des priorités et êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler en équipe et à communiquer.

Qui a publié cette offre d'emploi ?

ETHIKA recrute pour DELPHARM (750 M? CA, 4700 collaborateurs). Leader européen de la production de médicaments en sous-traitance et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, le groupe possède à ce jour 17 usines et a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

 
Dépôt CV
Montrez vos talents, 15 000 recruteurs vous attendent

Je dépose mon CV dans la CV-thèque

Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)

D'autres offres vous attendent sur Cadremploi
Continuez sur votre lancée ! Découvrez d'autres offres similaires à celle-ci
OU
Continuer ma recherche
Soyez le premier prévenu !

Recevez les offres similaires à cette annonce

En créant votre alerte, vous acceptez les conditions d'utilisation

Alerte active Vous recevrez par email les offres correspondant à la recherche

Gérer mes alertes