Quelles sont les missions ?

Votre objectif est de prendre en charge la gestion du système qualité et venez ainsi renforcer l'équipe afin de pérenniser le développement du Groupe. Dans ce cadre, vos principales missions seront avec votre équipe de :
    
* Poursuivre le développement et la maintenance du système qualité selon la réglementation en vigueur et la politique qualité de l'entreprise,    
* Gérer et optimiser le système qualité selon la norme ISO13485,    
* Rédiger et tenir à jour les documents qualité,    
* Animer la formation qualité des collaborateurs,    
* Préparer et gérer les revues qualités,    
* Réaliser les audits internes et fournisseurs pour s'assurer de la conformité des systèmes et processus avec les procédures de l'entreprise et de la réglementation applicable,    
* Élaborer des plans d'actions préventives/correctives et en assurer le suivi,    
* Assurer la veille réglementaire et la mise en application des nouvelles réglementations,    
* Assister les équipes dans l'élaboration et l'application des documents qualité les concernant et les approuver,    
* Manager et faire monter en compétence votre équipe.
Cette description prend en compte les principales responsabilités, elle n'est pas limitative.

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Quel est le profil idéal ?

Issu d'une formation supérieure (école d'ingénieur ou équivalent), vous justifiez d'au minimum 5 ans d'expérience au sein d'une entreprise industrielle. La connaissance du secteur des dispositifs médicaux et de sa réglementation sont des prérequis indispensables.
Reconnu pour votre dynamisme, votre autonomie et votre polyvalence, vous possédez également un excellent relationnel et un bon esprit d'équipe.

Conditions et Avantages

Selon profil

Comparer votre profil avec les candidats qui ont déjà postulé

des candidats
ont une expérience plus élevée ou comparable à la vôtre.
des candidats
ont une expérience moins élevée ou comparable à la vôtre.
des candidats
demandent un salaire minimum supérieur ou comparable au vôtre.
des candidats
demandent un salaire minimum inférieur ou comparable au vôtre.

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Un engagement signé condamnant les discrimations dans le domaine de l'emploi et décidant d'oeuvrer en faveur de la diversité.

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Notre client est une PME à taille humaine intervenant dans le domaine des dispositifs médicaux. Dans le cadre de son développement, nous cherchons son Responsable Qualité et Affaires Réglementaires H/F.

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