Désolé, cette offre est expirée.
Nous vous invitons à effectuer une nouvelle recherche.

Nouvelle recherche

Offre d'emploi
Technicien validation et transfert analytique H/F Offre expirée
AMS -MSD

Détail de l'offre

Quelles sont les missions ?

Description Générale :

Rattaché(e) au Responsable P-ATS sur notre site d'Igoville (27), nous recherchons un Technicien validation et transfert analytique (H/F), pour un CDD de 12 mois. Vous êtes responsable de la mise en place de nouvelles méthodes au laboratoire de contrôle dans le respect des objectifs coûts fixés, des règles qualité (BPF, FDA ...), des délais et des procédures santé, sécurité et environnement et réglementation du travail.

Activités principales :

-Assurer l'exécution des tests de validation / transfert analytique ainsi que la vérification des méthodes pharmacopées
-Être responsable du suivi de son analyse : de la planification à la finalisation des documents dans les délais définis
-Assurer la revue des dossiers analytiques
-Participer à la rédaction et à la vérification de la documentation associée aux mises en place de nouvelles méthodes au laboratoire (protocoles, rapports, techniques de contrôle, dossiers analytiques ...)
-Effectuer les investigations des événements dont il a la responsabilité et proposer des actions d'amélioration
-Réaliser les tâches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire
-Respecter les standards définis afin d'assurer le bon fonctionnement des équipements
-Être acteur dans la résolution de problèmes et de l'amélioration continue en maintenant et améliorant les standards établis
-Participer à la formation des autres techniciens sur son domaine de compétences
-Participer aux audits et inspections dans le cadre de son domaine d'activité

Lire la suite

Quel est le profil idéal ?

Votre profil :

-Minimum Bac+2 en chimie analytique
-Au moins 5 ans d'expérience sur le même type de fonction dans l'industrie pharmaceutique
-Connaissance des techniques de manipulation et d'analyses (HPLC ou GC, KF ...)
-Connaissance des référentiels qualité (BPF, pharmacopées ...)
-Savoir utiliser un logiciel de chromatographie de type Enpower, Chromoleon....
-Anglais : niveau lecture impérative et idéalement niveau rédactionnel

Pourquoi les rejoindre ?

Qui sommes-nous?
Nous sommes connus sous le nom de Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA aux États-Unis et au Canada et de MSD partout ailleurs. Depuis plus d'un siècle, nous inventons pour la vie, mettant au point des médicaments et des vaccins pour un grand nombre des maladies les plus éprouvantes au monde. Aujourd'hui, notre société continue d'être à l'avant-garde de la recherche afin d'offrir des solutions de santé novatrices et de faire progresser la prévention et le traitement des maladies qui menacent les gens et les animaux du monde entier.

Que cherchons-nous?
Dans un monde d'innovation rapide, nous cherchons des inventeurs courageux qui veulent avoir un impact dans tous les aspects de notre entreprise, permettant ainsi des percées qui auront une incidence sur les générations à venir. Nous vous encourageons à accroître la valeur de notre organisation en y apportant votre raisonnement perturbateur, votre esprit de collaboration et votre perspective diversifiée. Ensemble, nous continuerons à inventer pour la vie, à avoir une incidence sur la vie et à inspirer votre carrière.
INVENT.
IMPACT.
INSPIRE.

 
Dépôt CV
Montrez vos talents, 15 000 recruteurs vous attendent

Je dépose mon CV dans la CV-thèque

Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)

D'autres offres vous attendent sur Cadremploi
Continuez sur votre lancée ! Découvrez d'autres offres similaires à celle-ci
OU
Continuer ma recherche
Soyez le premier prévenu !

Recevez les offres similaires à cette annonce

En créant votre alerte, vous acceptez les conditions d'utilisation

Alerte active Vous recevrez par email les offres correspondant à la recherche

Gérer mes alertes