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Détail de l'offre
Quelles sont les missions ?
En tant que Chargé d'Etude Conformités MSAT Pharma, vous avez pour missions :
* Assurer la mise à jour de la documentation technique et réglementaire des équipements et des process de production,
* Réaliser des analyses de risques et des revues de conformité,
* Participer à la mise en place des actions correctives et préventives,
* Assurer le suivi des non-conformités,
* Participer à l'élaboration et à la mise à jour des protocoles de validation,
* Contribuer à l'optimisation des processus de production en lien avec les exigences réglementaires,
* Participer aux audits internes et externes,
* Assurer une veille réglementaire.
#impactpositif
Quel est le profil idéal ?
De formation Bac +5 minimum en biotechnologies ou en pharmacie, vous disposez d'au moins une première expérience dans le domaine de la conformité réglementaire dans l'industrie pharmaceutique.
Vous avez de bonnes connaissances des normes et des réglementations applicables au domaine de la production pharmaceutique.
Vous êtes rigoureux, organisé et avez le sens de la communication.
Vous êtes capable de travailler en équipe et de manière autonome.
Qui a publié cette offre d'emploi ?
Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE.
Nous recherchons pour notre client à Carros, un Chargé d'Etude Conformités MSAT Pharma pour un CDD 10 mois. Vous aurez pour mission de garantir la conformité réglementaire des équipements et des process de production.
Année de création
1994
Age moyen
30 ans
Je dépose mon CV dans la CV-thèque
Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)
