Quelles sont les missions ?

Rattaché à la Direction Qualité et Réglementation, vous êtes en charge des missions suivantes :
    
* Etre le responsable d'une équipe de 3 personnes,    
* Mettre en place les nouvelles dispositions du règlement (UE) 2017/45,    
* Assurer la création/l'élaboration de dossiers techniques pilotes qui serviront de référence aux produits déployés,    
* Assurer toute la partie documentaire des analyses de risques et de la documentation technique,    
* Plus généralement, participer au déploiement des nouvelles exigences règlementaires sur le site de fabrication.

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Quel est le profil idéal ?

De formation Bac +5 minimum, vous disposez d'au moins un an d'expérience en affaires réglementaires (Dispositifs médicaux).
Vous avez déjà abordé le règlement 2017/745 (MDR 2017/745).
Compte tenu du caractère international des nombreux projets, la pratique de l'anglais est indispensable.

Conditions et Avantages

Salaire.

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des candidats
ont une expérience plus élevée ou comparable à la vôtre.
des candidats
ont une expérience moins élevée ou comparable à la vôtre.
des candidats
demandent un salaire minimum supérieur ou comparable au vôtre.
des candidats
demandent un salaire minimum inférieur ou comparable au vôtre.

Qui a publié cette offre d'emploi ?

Page Personnel Santé intervient auprès de l'Industrie Pharmaceutique et Biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux.
Leader mondial sur le marché des dispositifs médicaux, la renommée de notre client auprès des professionnels de la santé et des sportifs se fait dans les domaines suivants : Contention, compression médicale, orthopédie et soin des plaies.

PAGE PERSONNEL se presente en vidéo

 

Année de création

1994

Age moyen

30 ans

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