Quelles sont les missions ?

En tant que partenaire de confiance de certaines des grandes entreprises les plus innovantes de l'industrie pharmaceutique et de la biotechnologie ; nos ARC ont la possibilité de travailler sur des projets stimulants sur un large panel de domaines thérapeutiques. Notre objectif est d'être le leader mondial dans notre industrie; avec une qualité constante d'exécution, un service exceptionnel centré sur notre clientèle avec une constante innovation.

 Vous vous développerez dans les équipes de projet et vous attacherez à un niveau exemplaire de service rendu. Vous aurez une excellente communication et de bonnes relations interpersonnelles afin de travailler dans un environnement qui vous permettront de mettre en avant votre contribution.

Vous allez effectuer et de coordonner tous les aspects du processus de suivi des études cliniques. Vous devrez également être qualifié pour mener des activités indépendantes de monitoring.

En retour, nous vous offrons un environnement de travail positif et favorable au sein de l'une des équipes les plus engagées dans l'industrie; reconnu comme la pierre angulaire de notre succès. Nous nous engageons à vous offrir des missions de qualité et la possibilité d'acquérir des compétences personnelles et professionnelles précieuses.
PPD est un leader mondial dans le domaine des CROs offrant des services complets, le développement intégré, de laboratoire et de gestion du cycle de vie des médicaments. Nos clients et partenaires comprennent des organisations pharmaceutique, biotechnologique, de l'appareillage médical ainsi que des organismes universitaires et gouvernementaux. Avec des bureaux dans 46 pays et plus de 15.000 professionnels dans le monde, PPD applique des technologies innovantes, une expertise thérapeutique et un engagement assuré concernant la qualité pour aider nos clients et nos partenaires à optimiser les paramètres temps et cout dans le développement de médicaments innovants pour améliorer la santé des patients.

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Quel est le profil idéal ?

Formation et Experience:

- Etudes scientifiques supérieures complétées par une formation d'ARC 
- Expérience en recherche clinique dans tous les aspects du monitoring
- Expérience en Oncologie et domaines thérapeutiques de l'oncologie sont particulièrement recherchés
- Aisance en anglais et en français
- Permis B valide
- Selon les cas, nous étudierons toute candidature de personnes ayant acquis des compétences d'ARC en formation continue ou VAE

Connaissances, compétences et aptitudes professionnelles

- Compétences démontrées en monitoring 
- Très bonnes connaissances de la règlementation européenne, française & américaine (FDA), des BPCs et des procédures opératoires standards
- Capacité à évaluer des données médicales et bonne connaissance de la terminologie médicale
- Excellente communication orale et écrite
- Excellent focus client
- Capacité à travailler en équipe
- Excellente capacité d'organisation et de gestion du temps
- Rigueur et souci du détail
- Réelle capacité d'adaptation et de flexibilité 
- Excellente présentation
- Autonomie, esprit d'équipe
- Force de propositions, proactivité dans la mise en place de solutions face à un environnement en perpétuelle évolution
- Bonne maîtrise des outils informatiques, de Microsoft Office et capacité d'adaptation à utiliser de nouveaux logiciels  
- Bon niveau d'anglais parlé et écrit

Poste en télétravail- il vous faudra avoir une pièce dédiée 

Comparer votre profil avec les candidats qui ont déjà postulé

des candidats
ont une expérience plus élevée ou comparable à la vôtre.
des candidats
ont une expérience moins élevée ou comparable à la vôtre.
des candidats
demandent un salaire minimum supérieur ou comparable au vôtre.
des candidats
demandent un salaire minimum inférieur ou comparable au vôtre.

Pourquoi les rejoindre ?

PPD propose une excellente opportunité de carrière pour un d'attaché de recherche clinique basé(e) exclusivement chez l'un de nos partenaires pharmaceutiques stratégiques. Votre poste sera dédié aux projets de ce client, vous travaillerez au sein de ses propres équipes, en utilisant ses systèmes et en respectant ses procédures. Ce poste sera basé en région IDF à l'Ouest de Paris.
 
Ceci est une grande opportunité pour un ARC qui travaille actuellement dans le secteur scientifique pour les sociétés pharmaceutiques, de biotechnologie ou les CRO, et qui qui souhaite avoir l'opportunité de travailler pour une CRO dédiée à un client.
  
En tant que partenaire de confiance de certaines des grandes entreprises les plus innovantes de l'industrie pharmaceutique et de la biotechnologie ; nos ARC ont la possibilité de travailler sur des projets stimulants sur un large panel de domaines thérapeutiques. Notre objectif est d'être le leader mondial dans notre industrie; avec une qualité constante d'exécution, un service exceptionnel centré sur notre clientèle avec une constante innovation.
 
Vous vous développerez dans les équipes de projet et vous attacherez à un niveau exemplaire de service rendu. Vous aurez une excellente communication et de bonnes relations interpersonnelles afin de travailler dans un environnement qui vous permettront de mettre en avant votre contribution.
Vous allez effectuer et de coordonner tous les aspects du processus de suivi des études cliniques. Vous devrez également être qualifié pour mener des activités indépendantes de monitoring.
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