Quelles sont les missions ?

Vous êtes en charge des missions suivantes :

- Suivi des Autorisations de mise sur le marché (AMM), dépôt des variations et demande de renouvellement des AMM,
- Suivi du système assurance qualité et mise en œuvre des procédures opératoires standards (SOP),
- Préparation, dépôt et suivi des demandes d'inscription sur les listes des produits remboursables de tous produits approuvés en France,
- Assure l'interface avec les autorités de tutelle, notamment l'ANSM et les autres instances et avec la maison mère,
- Coordonne et réalise toutes activités réglementaires,
- Responsable au niveau local de la pharmacovigilance.

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Quel est le profil idéal ?

Pharmacien inscriptible en section B, vous avez une expérience d'au moins 5 ans en industrie pharmaceutique.
L'anglais courant est souhaité.

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des candidats
ont une expérience plus élevée ou comparable à la vôtre.
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ont une expérience moins élevée ou comparable à la vôtre.
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demandent un salaire minimum supérieur ou comparable au vôtre.
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demandent un salaire minimum inférieur ou comparable au vôtre.

Qui a publié cette offre d'emploi ?

Cabinet de recrutement
Signataire de la Charte Diversité
La charte de la diversité ? x

Un engagement signé condamnant les discrimations dans le domaine de l'emploi et décidant d'oeuvrer en faveur de la diversité.

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Notre client, un laboratoire pharmaceutique basé proche de Grenoble (38), recherche un Directeur des affaires réglementaires / Pharmacien responsable en CDI.

 

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