Désolé, cette offre est expirée.
Nous vous invitons à effectuer une
nouvelle recherche.
Les candidats ayant postulé à cette offre ont également postulé à :
Détail de l'offre
Quelles sont les missions ?
Rattaché au Directeur Qualité du Site, vous rejoindrez l'équipe assurance qualité et vous aurez pour missions :
* Assurer la revue des dossiers de lots produits finis et matières premières en vue de leur libération,
* Coordonner et réaliser les revues qualité produits,
* Enregistrer, traiter, évaluer et clôturer les évènements qualité (réclamations, OOS, OOT, déviations...),
* Suivre l'avancement des investigations et participer à la définition des CAPA,
* Assurer la gestion des cahiers des charges clients,
* Assurer la validation des expéditions,
* Enregistrer et traiter les demandes de modifications liées aux produits finis,
* Mettre en place des indicateurs et en assurer le suivi,
* Rédiger les analyses de risques selon les exigences en vigueur.
#impactpositif
Quel est le profil idéal ?
Pharmacien inscrit ou inscriptible à la section B, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience dans l'environnement de production pharmaceutique (fabrication ou conditionnement) quelle que soit la galénique produite.
Vous maîtrisez les BPF et la réglementation en vigueur ainsi que l'anglais professionnel.
Qui a publié cette offre d'emploi ?
Un engagement signé condamnant les discrimations dans le domaine de l'emploi et décidant d'oeuvrer en faveur de la diversité.
Vous rejoindrez une équipe d'une dizaine de personnes qui apprécie la polyvalence, l'autonomie et qui veulent trouver un collaborateur proactif capable d'être force de proposition et innovant.
Lire la suiteAnnée de création
1986
Age moyen
35 ans
Je dépose mon CV dans la CV-thèque
Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)
