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Détail de l'offre
Quelles sont les missions ?
Poste :
Directement rattaché(e) au Responsable qualité du groupe, vos missions s'articulent sur les sujets liés à la qualité et aux réglementations :
Analyser les non-conformités, apporter des actions correctives et appliquer les nouvelles procédures
Rédaction de procédures et modes opératoires liés aux dispositifs médicaux
Mettre en place une démarche qualité en lien avec la norme ISO 13 485
En tant que référent qualité, vous mettez en place des audits internes et déployer les actions correctives
Vous constituez des dossiers de marquage en référence aux normes CE
Quel est le profil idéal ?
Profil :
De formation bac+3 minimum en qualité, vous disposez d'une première expérience réussie dans les dispositifs médicaux et maîtrisez la norme ISO 13485. Votre sens de l'organisation et votre aisance relationnelle vous permettront d'être rapidement opérationnel sur ce poste.
Raisons de postuler:
Belle PME de 80 collaborateurs en forte croissance depuis 2020
Entreprise partenaire d'athlètes pour les prochains jeux paralympiques
Un CODIR convivial et très accessible
Possibilité d'être membre du CODIR
Vous souhaitez donner un vrai tremplin à votre carrière et contribuez à des projets portés sur la santé ? n'hésitez pas à nous partager votre candidature.
Qui a publié cette offre d'emploi ?
Client :
Nous recherchons pour le compte de notre client, très belle PME présente sur le marché du secteur médical et en excellente santé, un Responsable Affaires réglementaires F/H.
Cette PME filiale de groupe est notamment partenaire d'athlètes paralympiques pour les prochains jeux 2024 !
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