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Détail de l'offre
Quelles sont les missions ?
Au sein de l'équipe affaires cliniques Europe, vous serez en charge des missions suivantes :
* Créer des études eCRF dans Medidata Rave EDC, y compris les déviations et les contrôles d'édition,
* Effectuer les modifications de post-production/migration et le maintien des études cliniques,
* Effectuer le codage de fonctions personnalisées avec C# pour les études Rave,
* Aider à tester et à évaluer de nouvelles mises à niveau des technologies,
* Mener et coordonner la validation et les tests (UAT) de la base de données clinique,
* Faire les rapports de données cliniques : Développer des scripts pour produire des rapports sur l'état des données cliniques spécifiques à l'étude, selon les besoins,
* Examiner les données cliniques sur une base continue pour garantir la conformité des procédures d'intégrité des données et de contrôle de la qualité,
* Assurer la liaison directement avec l'associé de recherche clinique (ARC) pour corriger les données ainsi que toutes les parties prenantes, (chef de projet, statisticien, ect.).
Quel est le profil idéal ?
Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.
Vous possédez une expérience de 5 ans minimum en programmation dans le domaine pharmaceutique et vous maîtrisez impérativement MEDIDATA RAVE EDC.
Vous avez une appétence pour l'informatique et vous possédez un anglais professionnel.
Autonomie, curieux et rigoureux, vous aimez travailler sur des projets transverses.
Qui a publié cette offre d'emploi ?
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la conception, la production de robots médicaux, un Clinical Data Spécialiste pour une mission d'intérim de 6 mois.
Le poste est basé à Bordeaux mais vous avez la possibilité d'être en full remote.
Année de création
1994
Age moyen
30 ans
Je dépose mon CV dans la CV-thèque
Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)
