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Recrute dans le secteur Pharmacie - Parapharmacie - Biotechnologie
Rhône
CDI

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Détail de l'offre

Quelles sont les missions ?

Le directeur de site a la responsabilité du site industriel dont il contribue à planifier la production, en volume et en qualité, en cohérence avec le plan de charge et les objectifs stratégiques et commerciaux de l'entreprise.

Il a la responsabilité de la mise à niveau et de l'amélioration des équipements et propose ou participe à l'élaboration des budgets d'investissement.

Il gère avec les managers de production les plannings d'activité du site.
Il a la responsabilité de la gestion des équipes de l'usine dont il doit organiser, dans le cadre de la politique des ressources humaines de l'entreprise, l'évaluation des résultats et le développement.

Il a également d'importantes responsabilités au plan technique, sécurité et protection de l'environnement au sein de l'entreprise. Et pour l'environnement proche de celle-ci, il travaille en étroite collaboration avec les autorités publiques en charge de la sécurité.

Ses compétences sont pluridisciplinaires : techniques industrielles (chimie, génie chimique), législation sociale, économique, sécurité et environnement.

Il préside en général le comité hygiène, sécurité, conditions de travail (CHSCT) et le comité d'entreprise (CE).

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Quel est le profil idéal ?

Diplômé(e) de préférence d'une école d'ingénieur génie chimique, avec une expérience minimum de 15 années avec comme dernier poste un poste similaire ou en Responsable de fabrication/production avec un management conséquent, dans un environnement industriel de la chimie et/ou de la pharma.
Doté(e) d'un très fort leadership, avec le management d'équipes de production sur un site industriel normé. Capacité à travailler en autonomie, gérer les priorités et tenir les engagements.
Organisé(e) et rigoureux (se), habitué aux pratiques de l'amélioration continue et de l'excellence opérationnelle avec une forte orientation résultats et clients.
Doté(e) d'un bon relationnel et appréciant travailler dans un environnement où l'interaction avec des équipes multidisciplinaires est quotidienne.
Anglais courant.
Une attention particulière sera portée sur des personnes ayant une expérience dans
des environnements GMP/CDMO et normés (audit FDA, ANSM...)

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