Quelles sont les missions ?

Intégré au sein de la R&D pharmaceutique, vos missions sont :

    
* Assurer, dans le cadre des plans de développement et des cahiers des charges, le développement analytique des produits qui vous sont confiés,    
* Manager une équipe de Techniciens analytiques (planification de leurs activités, support technique, etc.),    
* Mettre au point des méthodes (HPLC, UHPLC, GC, KF, IR, UV, etc.) de dosage et de caractérisation en interne ou en sous-traitance,    
* Valider les méthodes analytiques et rédiger des protocoles et rapports de validation en accord avec les guidelines internationales (ICH, VICH, FDA, EMA, etc.),    
* Gérer le transfert des méthodes analytiques de et vers des laboratoires CQ interne ou de sous-traitants internationaux (rédaction de protocole et rapports, choix des critères d'acceptation, etc.),    
* Coordonner des activités liées au respect de la conformité CGMP du laboratoire d'analyses (rédaction procédures, suivi des CAPA, déviations, etc.),    
* Rédiger la documentation analytique nécessaire à la constitution des nouveaux dossiers d'AMM,    
* Contribuer à la mise en place de nouvelles méthodes analytiques,    
* Assurer une veille technologique et documentaire/pharmacopées.

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Quel est le profil idéal ?

De formation Bac +5 minimum titulaires d'un master ou doctorat en chimie analytique, vous justifiez d'au moins une expérience en analyse chromatographique et en management acquise de préférence dans l'industrie pharmaceutique. Vous disposez d'un bon relationnel, êtes rigoureux, organisé. Vous parlez anglais couramment. Autonomie, rigueur, coordination, capacité d'analyse et de synthèse, esprit d'équipe sont vos atouts pour réussir à ce poste.


Conditions et Avantages

Salaire fixe + avantages.

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demandent un salaire minimum supérieur ou comparable au vôtre.
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