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Offre d'emploi
Superviseur Assurance Qualité Semi Finis H/F Offre expirée
ABBVIE

Détail de l'offre

Quelles sont les missions ?

Cette mission basée dans l'un de nos principaux centres d'excellence pour la médecine esthétique conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d'une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d'action.



Vous êtes plus qu'une fonction, vous êtes :

Un expert dans votre domaine, en assurant, sous l'autorité du Responsable Assurance Qualité Opérations, la qualité et la traçabilité des produits fabriqués.

Vous prenez également en charge toutes les actions de résolution de problème ou d'amélioration, et participez aux projets en lien avec le secteur et encadrez l'équipe qualité semi-fini.

Vous nous apportez votre capacité à :

Assurer le management de l'équipe SF
Piloter l'activité du service, l'animation des idées d'améliorations et l'intégration des processus
Assurer un support au service production Semi-Fini
Garantir le maintien à jour des analyses de risques process de votre secteur
Mettre en place les moyens permettant de garantir un niveau de risques acceptables, via les préventions adéquates (IPC, plan de surveillance, plan de contrôle, revalidation, validation...)
Assurer la prise en charge de CAPA / actions d'amélioration et les mettre en oeuvre dans les délais appropriés ; Assurer l'approbation qualité des CAPA du secteur ainsi que des documents de validation
Piloter des projets en tant que support qualité pour l'établissement des exigences qualité : traçabilité, spécifications, contrôles et coordination des actions qualité ;
Être le référent qualité Pringy pour le secteur production Semi-Fini et processus RH (assurer la suivi et l'approbation des écarts d'audit, favoriser les améliorations..)
Assurer le rôle de correspondant Assurance Qualité (formation des collaborateurs, être garant des systèmes CAPA et Change Control, rédaction de procédures, instructions et documents) ;
Faciliter la mise en place d'un système de gestion de la qualité performant en partenariat avec les pilotes de processus.
Réaliser les audits internes AQ

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Quel est le profil idéal ?

Une formation supérieure (Bac+5) complétée par une expérience significative dans la gestion des non-conformités/CAPA et change control dans le domaine pharmaceutique ou dispositif médical à des fonctions Production/Qualité opérationnelle
Une expérience significative dans le management
La maitrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485
La maitrise des outils qualité (5M, 5P, ...) et des méthodes d'analyse des risques
La pratique de l'Anglais professionnel courant (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
Une forte autonomie et le sens des responsabilités
Une orientation Terrain
Une capacité d'écoute, d'analyse et de synthèse
Une aptitude à communiquer à l'écrit comme à l'oral et à vous montrer assertif & force de proposition
Le sens du travail en équipe
Une aptitude à gérer des projets multiples de façon simultanée et à s'adapter au changement

Pourquoi les rejoindre ?

La mission d¿AbbVie est de découvrir et de mettre à disposition des médicaments innovants visant à résoudre les problèmes de santé d¿aujourd¿hui et de répondre aux défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients à travers plusieurs aires thérapeutiques principales: l¿immunologie, l¿oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé de la femme et la gastro-entérologie, en plus des produits et services du portefeuille Allergan Aesthetics.

 
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