Quelles sont les missions ?

Directement rattaché(e) au Responsable des Affaires Médicales France H/F, vous travaillez conjointement avec l'ensemble de l'équipe sur le périmètre Français et Belge.


Vos principales responsabilités sur ce poste sont :

- Participer à l'élaboration et à l'exécution du plan médical pour la France sur le terrain en lien avec le Responsable des affaires médicales.

- Construire des relations appropriées avec les parties prenantes externes pertinentes pour fournir une expertise médicale, scientifique et de santé publique liée à la vaccinologie, aux vaccins et aux programmes d'immunisation.

- Encourager les activités d'échange scientifique non promotionnelles.

- Cultiver et entretenir des relations avec des chercheurs universitaires et des leaders d'opinion, par des interactions régulières ainsi qu'en assistant à des conférences et des exposés.

- Assurer la formation des collègues du Groupe conformément à la réglementation et aux processus relatifs.

- Assurer la qualité scientifique dans le respect de la législation en vigueur et des normes les plus élevées en matière d'éthique médicale.

- Servir de liaison avec le Responsable des affaires médicales afin d'obtenir le soutien requis en matière d'affaires scientifiques et médicales.

- Représenter le Groupe au sein des communautés scientifiques de France.

- Participer à l'intégrité scientifique et à la conformité des opérations pharmaceutiques (telles que définies dans l'art. R5124-2 CSP).

- Signaler immédiatement toute violation matérielle de la qualité ou de la conformité réglementaire et participer à la supervision des actions d'investigation et d'actions correctives associées si nécessaire.

- Contribuer à la préparation des messages promotionnels qui seront diffusés dans tous les médias.

- Examiner tout le matériel promotionnel à utiliser à l'extérieur.

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Quel est le profil idéal ?

Vous disposez d'une expérience de minimum 3 ans de préférence dans l'industrie pharmaceutique, la santé publique ou le domaine des maladies infectieuses (immunologie, virologie, vaccinologie etc.)

Vous disposez d'une solide connaissance du "Code de la santé publique" et du "Code des bonnes pratiques de promotion des médicaments".

Vous possédez d'excellentes aptitudes à la communication et à la présentation.

Vous justifiez d'une expérience en matière de contribution active au sein d'une équipe inter-fonctionnelle dans une organisation matricielle.

Vous bénéficiez d'une expérience avérée de création de réseau auprès de professionnels de la santé notamment.

Orienté(e) résultats, vous avez la capacité à comprendre et à interpréter des données cliniques et précliniques, à comprendre le processus de la recherche et du développement et de l'approbation des produits pharmaceutiques.

Vous possédez d'excellentes compétences en gestions de projets multiples.

Votre Anglais est courant.


Informations complémentaires :
- Le poste peut être basé sur toute la France.
- Des déplacements sont à prévoir régulièrement sur la France et plus ponctuellement en Belgique.

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