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Détail de l'offre
Quelles sont les missions ?
En charge des projets de R&D, vous réalisez des études bibliographiques, vous êtes le garant de la documentation de projet et vous proposez un planning de suivi pour tous les projets (cahier des charges).
Vous définissez les tests et études à mettre en oeuvre en relation avec le Directeur AQ/AR et le Manager R&D, vous avez en charge la rédaction de protocole et de rapports.
Vos missions consistent également à chercher activement des fournisseurs et sous-traitants pour les lots-pilotes en vue d'essais précliniques et cliniques.
Vous participez à l'élaboration des protocoles d'études cliniques, aux congrès ou évènements dans les domaines étudiés.
Vous êtes en charge de l'amélioration des produits existants, des dossiers de biocompatibilité et des dossiers d'aptitude à utilisation.
Quel est le profil idéal ?
De formation Pharmacien/Microbiologiste/Ingénieur ou avec un diplôme universitaire avec une expérience minimum en recherche et développement ou en production des dispositifs médicaux selon ISO 13485.
Conditions et Avantages
N/C
Qui a publié cette offre d'emploi ?
Notre client présent dans plus 115 pays fournit des produits à usage unique pour répondre aux exigences chirurgicales avec l'utilisation de technologies de précision et innovantes pour répondre aux problématiques de cataracte et de glaucome.
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Année de création
1994
Age moyen
30 ans
Je dépose mon CV dans la CV-thèque
Doc, Docx, rtf, pdf (3 Mo. max)
