Quelles sont les missions ?

En tant qu'Ingénieur Méthodes et Validations, vous êtes intégré sein d'une équipe de 4 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes
* Validations
* DMS et vous avez pour missions :
    
* Garantir et effectuer les activités de suivi/requalification périodiques des procédés affectées au Service Méthodes
* Validations
* DMS,    
* Rédiger les protocoles de qualification/requalification (QI
* QO
* QP) des équipements et des procédés de production et des systèmes informatisés,    
* Accompagner la production dans la résolution de problématiques rencontrées sur les équipements, en menant des investigations terrain,    
* Rédiger des non-conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions nécessaires pour les clôturer,    
* Prendre en charge les Changes Control et les CAPAs dans le cadre des améliorations à mettre en place,    
* Prendre en charge la veille normative liée au service et les actions de mise à niveau qui en découlent,    
* Maintenir à jour la documentation de requalification des équipements,    
* Former le personnel de production aux évolutions des procédés.

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Quel est le profil idéal ?

De formation Bac +5 minimum, vous justifiez d'au moins une première expérience en génie des procédés dans l'industrie pharmaceutique ou dans le secteur du dispositif médical.
Conditions et Avantages
Salaire selon expérience + Prime diverses + Participation.

Qui a publié cette offre d'emploi ?

Une entreprise pharmaceutique spécialisée dans les dispositifs médicaux injectables à Archamps, recherche un Ingénieur Méthodes et Validations.

PAGE PERSONNEL se presente en vidéo

 

Année de création

1994

Age moyen

30 ans

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