Quelles sont les missions ?

Dans le cadre du développement du site de Roussillon (38), Seqens CHC (Consumer Health Care) recherche son Responsable Qualité Projet Site pour accompagner l'implantation d'un nouvel atelier de production de Paracétamol, ainsi que les projets associés aux ateliers existants (Acide Salicylique et Salicylate de Méthyle).

Rattaché(e) au Responsable Qualité du site, vous êtes en charge de l'assurance qualité du projet de nouvel atelier de production de Paracétamol ainsi que des autres projets site.

Vos missions principales :

- Vous êtes le référent GMP pour le projet de nouvel atelier de Paracétamol en interface avec les équipes d'ingénierie, qualification/validation du projet et en lien avec l'AQ Corporate et le responsable Qualité site,

- Vous managez l'équipe Qualité Projet en charge des opérations de suivi des qualifications et de la documentation du nouvel atelier Paracétamol,

- Vous coordonnez et participez à la mise en place de l'ensemble des activités GMP des projets site comprenant le suivi des étapes de qualification/validation des nouvelles installations de production, des magasins et de l'extension du contrôle qualité,

- Vous garantissez la revue et l'approbation AQ de la documentation et des anomalies de qualification/validation.

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Quel est le profil idéal ?

Vos atouts pour réussir :

- De niveau Bac+5, vous avez 10 ans minimum d'expérience dans un environnement BPF avec une expérience significative en gestion de projet et en qualification/validation,

- Vous êtes capable de prendre des décisions et gérer les priorités,

- Vous bénéficiez de bonnes qualités en management projet et d'équipe,

- Vous avez un excellent relationnel pour collaborer avec les équipes opérationnelles sur site et les accompagner dans la culture qualité,

- Anglais courant

Pourquoi les rejoindre ?

Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.

Le groupe exploite 24 sites de production, 7 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.

 
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