Quelles sont les missions ?

Votre rôle :
Le poste se situe dans l'équipe de développement de lignées cellulaires (CLD) du département Développement de procédés. Le service de développement des procédés couvre les activités de développement de lignées cellulaires et de développement des procédés USP & DSP de l'échelle laboratoire à l'échelle pilote. Ce travail s'inscrit dans le cadre de prestations pour des clients externes souhaitant amener leur molécule thérapeutique (anticorps et non anticorps ; nouveaux médicaments et biosimilaires) exprimée en système mammifère en phases clinique et commerciale. 
 
Sous la Responsabilité du responsable dudit service, votre rôle est de définir la stratégie de développement CLD des nouveaux projets à court et moyen terme afin que nos outils et notre plateforme soient toujours compétitifs en termes de performance (coût / contenu / délai), expertise et satisfaction client. En ce sens, vous piloterez l'amélioration continue technologique et documentaire associée du service. Vous serez garant des interactions scientifiques avec les autres services (Innovation, Production, Validation, Analytique, etc.) et des communications scientifiques. Vous devrez par ailleurs défendre les budgets associés et démontrer les retours sur investissements des implémentations méthodologiques ou technologiques visées puis mener / gérer les études le cas échéant (protocoles, déroulé, rapports). Fort de votre expérience, vous serez le garant de l'expertise du service. Vous assurerez le pilotage de toutes les investigations et serez en support des scientifiques sur les troubleshootings des projets clients. Cette même expertise devra vous permettre d'intervenir efficacement en amont de la signature des projets pour démontrer notre savoir-faire, évaluer la faisabilité et proposer des approches répondant au cahier des charges des clients.
 
Le poste est basé à Martillac (33).

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Quel est le profil idéal ?

Qui vous êtes : 

* Master 2, Ingénieur ou Doctorat en biotechnologie
* Expérience significative (> 8 ans) en développement de procédés biotechnologiques en industrie pharmaceutique ou CDMO, avec au moins 5 ans de spécialisation en CLD sur des plateformes de l'échelle laboratoire à l'échelle pilote. Maîtrise de la science associée (impact CLD sur les attributs qualité des molécules produites), du génie des procédés (culture en bioréacteurs, plateformes robotisées, modélisation Kla, PID), des IPC et analyses de données (DOE, statistiques).
* Méthodique dans la définition d'une plateforme ou la résolution de problèmes
* Rigoureux et doté de qualités relationnelles ainsi que d'une communication efficace et constructive,
* Capable de travailler dans un environnement exigeant, matriciel et multinational,
* Capacité en Leadership,
* Capacité d'influence
* Français courant ; Anglais courant

 

Pourquoi les rejoindre ?

Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 60.300 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.

 
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